大連科翔KX-AI-12VPC全自動藥物透皮擴(kuò)散儀

產(chǎn)品性能：

1.符合FDA/EMA/OECD/CDE公布的體外透皮試驗技術(shù)規(guī)范和指導(dǎo)原則等相關(guān)技術(shù)要求。符合美國FDA用于替代阿昔洛韋乳膏（5%）的BE試驗的體外釋放實驗用設(shè)備的基本參數(shù)和驗證技術(shù)要求。

2.控制臺可分別與水平式透皮擴(kuò)散儀（手動）、直立式透皮擴(kuò)散儀交互運行，根據(jù)不同實驗要求選擇不同類型擴(kuò)散池。

3.擴(kuò)散池的獨立溫控與獨立速控設(shè)計，便于進(jìn)行實驗方法學(xué)建立，提高工作效率。

4.裝樣時間補償可以避免和減少實驗系統(tǒng)誤差

5.取樣補液異步/同步高科技專li技術(shù)，避免實驗氣泡產(chǎn)生。

6.大連科翔KX-AI-12VPC全自動藥物透皮擴(kuò)散儀系統(tǒng)所得出的實驗數(shù)據(jù)，通過標(biāo)配的藥物經(jīng)皮滲透分析系統(tǒng)，分析藥物經(jīng)皮滲透動力學(xué)參數(shù)，進(jìn)行處方和工藝優(yōu)化。